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La Classificazione.
La classificazione delle epilessie è in evoluzione! Questo vuol
dire che ci si sta studiando sopra! Le migliori informazioni, anche
in relazione alla specificità di gni caso, le avrete dal vostro
medico curante.
Vengono ordinate per:
Sintomatologia (elementi
caratteristici) in:
- Generalizzate
(subito bilaterali)
- Parziali
(inizio laterale, possibile la secondaria generalizzazione)
Eziopatogenesi
(causa della nascita della malattia) in:
- Idiopatiche
(indipendenti da lesioni cerebrali)
- Sintomatiche
(dipendente da lesione cerebrale, diffusa o
locale, evolutiva o fissa)
- Criptogenetiche
(causa non è evidente)
Epilessie
e Sindromi epilettiche focali Idiopatiche, età-correlate:
- Epilessia
benigna dell’infanzia a parossismi rolandici;
- Epilessia
idiopatica dell’infanzia con parossismi occipitali;
- Epilessia
primaria della lettura;
Sintomatiche
e/o criptogenetiche:
- Questa
categoria comprende sindromi varie in funzione della localizzazione
ed eziologia; se quest’ultima resta ignota si dice "epilessia
parziale criptogenetica".
Epilessie e Sindromi epilettiche generalizzateIdiopatiche,
età-correlate, in ordine cronologico:
- Convulsioni
famigliari neonatali benigne;
- Convulsioni
neonatali benigne;
- Epilessia
mioclonica benigna dell’infanzia;
- Epilessia-assenze
dell’infanzia;
- Epilessia-assenze
dell’adolescenza;
- Epilessia
mioclonica giovanile;
- Epilessia
con crisi di Grande Male al risveglio;
- Epilessia
con crisi precipitate da modalità specifiche;
(altre epilessie possono essere classificate come generalizzate
idiopatiche senza far parte di queste sindromi)
Criptogenetiche e/o sintomatiche in particolare con:
- Spasmi
infantili (sindrome West);
- Sindrome
di Lennox-Gastaut;
- Epilessia
con crisi mioclono-astatiche;
- Epilessia
con assense miocloniche;
Sintomatiche
- Senza
eziologia specifica:
* Encefalopatia mioclonica precoce;
* Encefalopatia infantile precoce con suppression-burst (Sd di Ohtahara);
* Altre;
- Sindromi
specifiche:
* Numerose eziologie metaboliche o degenerative possono essere incluse
in questa categoria;
Epilessie
il cui carattere focale o generalizzato non è determinato
Con
associazione di crisi generalizzate e parziali, in particolare con:
- Epilessia
mioclonica grave;
- Epilessia
con punte-onde continue durante il sonno lento;
- Epilessia
con afasia acquisita (sindrome Landau-Kleffner);
Senza
caratteri generalizzati o focali certi
Sindromi speciali
Crisi occasionali legate ad una situazione epilettogena transitoria:
- Convulsioni
febbrili;
- Crisi
precipitante unicamente da un fattore tossico o metabolico (alcool,
stress, dipendenza da farmaci, ipo/iper glicemia, ecc.).
Crisi
isolate, stato di male isolato.
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